返回首頁(yè) | 加入收藏 | 設為主頁(yè) | 聯(lián)系方式

  藥品研發(fā)
Drug development
新藥信息研究報告注冊法規

中國衛生部
醫藥企業(yè)管理協(xié)
湖北荊江源醫藥銷(xiāo)售有限公司
湖北荊江選礦藥劑有限公司
湖北省基本藥物采購平臺
湖北省食品藥品監督管理局
國家食品藥品監督管理局
醫藥經(jīng)濟報
 
注冊法規 您現在的位置是:首頁(yè) > 科技研發(fā) > 注冊法規

關(guān)于征求《藥物Ⅰ期臨床試驗管理指導原則(征求意見(jiàn)稿)》等意見(jiàn)的函

發(fā)布者:admin
關(guān)于征求《藥物Ⅰ期臨床試驗管理指導原則(征求意見(jiàn)稿)》等意見(jiàn)的函
食藥監注函[2011]39號
2011年03月18日 發(fā)布

各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局),總后勤部衛生部藥品監督管理局:

  為加強藥物I期臨床試驗的管理,提高臨床試驗生物樣本分析實(shí)驗室的分析質(zhì)量,有效地保障受試者的權益與安全,確保所產(chǎn)生的數據和結果的可靠性、完整性和科學(xué)性,根據《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規范》,我司組織起草了《藥物Ⅰ期臨床試驗管理指導原則(征求意見(jiàn)稿)》、《藥物臨床試驗生物樣本分析實(shí)驗室管理規定(征求意見(jiàn)稿)》,F公開(kāi)征求意見(jiàn),請于2011年4月30日前將修改意見(jiàn)反饋我司。(征求意見(jiàn)稿可在國家食品藥品監督管理局網(wǎng)站下載)

  聯(lián)系人:藍恭濤,唐慧鑫
  電 話(huà):010—88330742,0722
  傳 真:010—88363228
  地 址:北京市西城區宣武門(mén)西大街26號院2號樓
  郵 編:100053
  E-mail:
yjjdc@sda.gov.cn


  附件:1.《藥物Ⅰ期臨床試驗管理指導原則(征求意見(jiàn)稿)》
     2.《藥物臨床試驗生物樣本分析實(shí)驗室管理規定(征求意見(jiàn)稿)》
     3.起草說(shuō)明


                       國家食品藥品監督管理局藥品注冊司
                          二○一一年三月十八日

上一篇:關(guān)于夏天無(wú)片等54種藥品轉換為非處方藥的通知
沒(méi)有下一篇
 

返回首頁(yè) | 公司簡(jiǎn)介 | 產(chǎn)品展示 | 最新熱點(diǎn) | 科技研發(fā) | 聯(lián)系方式

湖北荊江源制藥股份有限公司 版權所有   技術(shù)支持:尚網(wǎng)互聯(lián)

地址:湖北省石首市金平工業(yè)園區 電話(huà):0716-7819202  傳真:0716-7816158

本站所有內容不得轉載或從事商業(yè)用途 違者追究法律責任網(wǎng)絡(luò
您是第 位訪(fǎng)問(wèn)者
亚洲精品无码不卡久久久久_国产网站入口在线_精品免费视频一级高清_免费高清无码大片在线观看